25次手术后 孟加拉国“树人”小伙自动要求截肢
来源:吴奇隆网 发表于2019-07-02 19:10:26 编辑:王传福
摘要: 来历:环球网 (原标题:承受25次手术后,孟加拉国树人小伙自动要求截肢) RT报导截图 【环球网报导】会有人自动要求截肢吗?据今天俄罗斯(RT)6月24日

  来历:环球网

  (原标题:承受25次手术后,孟加拉国“树人”小伙自动要求截肢)

  RT报导截图

  【环球网报导】会有人自动要求截肢吗?据“今天俄罗斯”(RT)6月24日一篇报导,孟加拉国一名男人因患一种极端稀有皮肤病,四肢严峻增生似乎树根,被称作“树人”。在承受25次手术仍未康复后,他期望医师能帮他截去双手。

  RT介绍,该男人名叫阿布·巴贾达尔(Abul Bajandar),本年28岁。

  RT说,为医治这种稀有的遗传性疾病——疣状表皮发育不良(epidermodysplasia verruciformis),从2016年开端,巴贾达尔现已承受了25次手术。2017年,巴贾达尔切除了11磅(约合10斤)增生,医师们都信任他现已康复。

  但出乎所有人预料,2018年5月,巴贾达尔的病况复发了。2019年1月,巴贾达尔再次进入达卡医学院医院(DMC)。现在,失望的巴贾达尔期望医师能截去他的双手,以减轻苦楚。

  RT称,巴贾达尔是这样告知法新社的:“我再也忍受不了这种苦楚了。我晚上睡不着。我要求医师切掉我的手,这样至少我能得到些安慰。”RT称,巴贾达尔的母亲也支撑他过火的挑选,她说:“至少他会从地狱般的状况中摆脱出来。”

  对此,DMC的首席整形外科医师萨曼塔·拉尔·森(Samanta Lal Sen)说,担任巴贾达尔的7人医师小组将考虑这一要求,但最终会作出全部尽力,尽可能对他健康有利。

  据RT介绍,世界上只要不到6个人患有这种疾病。2017年,一名孟加拉国女孩因相同的病在DMC承受医治,印度媒体称,手术后,她的病况也曾恶化。

  

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